一、技術(shù)原理
 

　　Mich單鏈DNA定量檢測(cè)試劑盒基于熒光染料與單鏈DNA(ssDNA)的特異性結(jié)合實(shí)現(xiàn)定量檢測(cè)。其核心原理如下：
 

　　熒光染料結(jié)合機(jī)制
 

　　試劑盒中的熒光染料(如SYBR Green I類似物)可嵌入單鏈DNA的堿基對(duì)間，形成穩(wěn)定的染料-DNA復(fù)合物。當(dāng)染料與單鏈DNA結(jié)合時(shí)，其熒光信號(hào)顯著增強(qiáng)(通常增強(qiáng)100-1000倍)，而游離染料的熒光極弱。通過(guò)檢測(cè)熒光強(qiáng)度，可間接反映單鏈DNA的濃度。
 

　　非特異性結(jié)合的局限性
 

　　需注意，該染料對(duì)雙鏈DNA(dsDNA)和RNA也可能產(chǎn)生弱結(jié)合信號(hào)，但試劑盒通過(guò)優(yōu)化染料濃度和反應(yīng)體系，優(yōu)先檢測(cè)單鏈DNA。若樣本中存在大量雙鏈DNA或RNA，需通過(guò)預(yù)處理(如加熱變性)將其轉(zhuǎn)化為單鏈形式，或選擇特異性更高的探針?lè)ㄔ噭┖小?br /> 

　　標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量
 

　　通過(guò)已知濃度的單鏈DNA標(biāo)準(zhǔn)品(如1-200 ng范圍)建立標(biāo)準(zhǔn)曲線，將待測(cè)樣本的熒光信號(hào)與標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)比，計(jì)算樣本濃度。
 

　　二、操作指南
 

　　1. 實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備
 

　　試劑盒組分
 

　　濃縮檢測(cè)試劑(含熒光染料)
 

　　稀釋緩沖液
 

　　預(yù)稀釋的DNA標(biāo)準(zhǔn)品(1-200 ng范圍)
 

　　專用檢測(cè)管(推薦使用Mich Assay Tube，避免側(cè)壁標(biāo)注干擾熒光信號(hào))
 

　　儀器與耗材
 

　　熒光計(jì)或熒光酶標(biāo)儀(需支持485 nm激發(fā)/520 nm發(fā)射波長(zhǎng))
 

　　移液器(覆蓋1-20 μL和100-200 μL量程)
 

　　DNase-free耗材(避免核酸酶污染)
 

　　樣本要求
 

　　樣本體積：1-20 μL
 

　　濃度范圍：50 pg/μL - 200 ng/μL(檢測(cè)范圍1-200 ng)
 

　　兼容性：可耐受鹽、游離核苷酸、溶劑、去污劑或蛋白等污染物，但需避免強(qiáng)酸強(qiáng)堿或高濃度變性劑(如尿素、甲酰胺)。
 

　　2. 實(shí)驗(yàn)步驟
 

　　試劑與樣本準(zhǔn)備
 

　　將試劑盒組分恢復(fù)至室溫(25℃)。
 

　　輕輕顛倒混勻檢測(cè)試劑，瞬時(shí)離心(避免渦旋振蕩產(chǎn)生氣泡)。
 

　　準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品：取10 μL標(biāo)準(zhǔn)品1(10 ng/μL)和標(biāo)準(zhǔn)品2(100 ng/μL)分別加入檢測(cè)管，補(bǔ)加190 μL稀釋緩沖液至終體積200 μL。
 

　　樣本檢測(cè)
 

　　取180-199 μL稀釋緩沖液加入樣本檢測(cè)管，加入1-20 μL待測(cè)樣本(終體積200 μL)。
 

　　輕輕渦旋振蕩3-5秒，避免產(chǎn)生氣泡。
 

　　室溫避光孵育2分鐘，使染料與單鏈DNA充分結(jié)合。
 

　　熒光信號(hào)讀取
 

　　將檢測(cè)管放入熒光計(jì)，選擇“ssDNA High Sensitivity”檢測(cè)程序。
 

　　記錄熒光信號(hào)值，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣本濃度。
 

　　3. 注意事項(xiàng)
 

　　熒光淬滅控制
 

　　染料易受光降解，實(shí)驗(yàn)全程需避光操作(如使用鋁箔包裹檢測(cè)管)。
 

　　檢測(cè)工作液配制后需在3小時(shí)內(nèi)完成檢測(cè)，避免熒光信號(hào)衰減。
 

　　標(biāo)準(zhǔn)品與樣本處理
 

　　標(biāo)準(zhǔn)品需上下顛倒混勻后瞬時(shí)離心，避免沉淀影響濃度準(zhǔn)確性。
 

　　樣本若含高濃度鹽或去污劑，建議用稀釋緩沖液進(jìn)行1:10預(yù)稀釋。
 

　　污染防控
 

　　使用DNase-free耗材，避免核酸酶降解樣本。
 

　　實(shí)驗(yàn)區(qū)域需分區(qū)操作(如配液區(qū)、樣本處理區(qū)、檢測(cè)區(qū))，防止交叉污染。
 

　　三、技術(shù)優(yōu)勢(shì)
 

　　高靈敏度
 

　　可檢測(cè)低至50 pg/μL的單鏈DNA，適用于痕量樣本(如循環(huán)腫瘤DNA、病毒基因組)的定量分析。
 

　　寬檢測(cè)范圍
 

　　線性檢測(cè)范圍達(dá)1-200 ng，覆蓋大多數(shù)實(shí)驗(yàn)需求(如NGS文庫(kù)構(gòu)建、qPCR模板定量)。
 

　　操作簡(jiǎn)便
 

　　無(wú)需復(fù)雜純化步驟，直接混合樣本與檢測(cè)工作液即可讀數(shù)，單次檢測(cè)耗時(shí)<5分鐘。
 

　　污染物耐受性強(qiáng)
 

　　對(duì)鹽、蛋白、去污劑等常見污染物耐受閾值高，減少樣本預(yù)處理步驟。
 

　　四、Mich單鏈DNA定量檢測(cè)試劑盒應(yīng)用場(chǎng)景
 

　　基因編輯與合成生物學(xué)
 

　　定量評(píng)估CRISPR-Cas9編輯后單鏈DNA修復(fù)模板的濃度。
 

　　液態(tài)活檢
 

　　檢測(cè)血漿中循環(huán)游離DNA(cfDNA)的單鏈片段比例，輔助腫瘤早期診斷。
 

　　NGS文庫(kù)構(gòu)建
 

　　優(yōu)化文庫(kù)投入量，確保Illumina等平臺(tái)建庫(kù)成功率。
 

　　病毒學(xué)研究
 

　　定量分析病毒基因組單鏈RNA(如HIV、HCV)逆轉(zhuǎn)錄后的單鏈DNA中間體。